Paratsetamol, fenilefrin gidroxlorid, xlorfeniramin maleat
Har doim Rinomaks® Xot Effektni Sizning davolovchi shifokoringiz tavsiyalariga aniq amal qilgan holda qo‘llang. Agar Siz nimadadir ikkilansangiz, o‘zingizning shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan so‘rang.
Bir paketning tarkibi 1 stakan (250 ml) issiq, lekin kaynamayotgan, suvda eritiladi. Issik xolda ichiladi. Takroriy dozani xar 6 soat ichida qabul qilish mumkun (24 soat ichida 3 dozadan ko‘p ichish bo‘lmaydi). Gripp va shamollashdan Rinomaks® Xot Effektni istalgan vaqtida qo‘llash mumkin, ammo eng yaxshi ta’sir preparatni yotishdan oldin, kechasi qabul qilish orqali amalga oshiriladi. Agar preparatni qabul qilish boshlanganidan keyin 3 kun ichida simptomlarni bartaraf etish bo‘lmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Bemorlar 5 kundan ortiq vaqt davomida Rinomaks® Xot Effektni qabul qilmasliklari kerak. Keltirilgan dozadan oshirmang.
Ta’siri tarkibiga kiruvchi moddalar bilan asoslangan majmuaviy preparat tisitmani tushiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, shishga qarshi, og‘riqni qoldiruvchi, allergiyaga qarshi, tomir toraytiruvchi vosita, «shamollash» simptomlarini yo‘qotadi. ta’sirlarga ega.
Paratsetamol markaziy asab tizimida prostaglandin sintezini bostirish orqali og‘riqni qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi modda. Bu trombotsitlar funksiyasiga va gemostazga ta’sir qilmaydi.
Xlorfeniramin maleat desensibilizatsiya qiluvchi (antigistamin) ta’sir, chunki bu N1-gistamin retseptorlari blokatori, allergiyaga qarshi vosita.
Fenilefrin gidroxlorid – simpatomimetik, tomirlarni toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi (alfa1-adrenergik retseptorlarning stimulyatsiyasi tufayl), burun shilliq qavatining shishishi va giperemiyasini kamaytiradi
Yuqori tana harorati, titroq, tananing zirqirab og‘rishi, bosh va mushaklardagi og‘riq, tumov, burunning bitishi, aksirish bilan kechuvchi yuqumli-yallig‘lanishli kasalliklar (O‘RK, O‘RVI, shu jumladan gripp) ni belgilarga qarab (simptomatik) davosi.
Har qanday dori vositasi kabi, Rinomaks® Xot Effekt ham, har bir iste’molchida kuzatilmasa-da, nojo‘ya ta’sirlar chaqirishi mumkin.
Quyida keltirilgan nojo‘ya ta’sirlar Me’yoriy-huquqiy faoliyat bo‘yicha tibbiy lug‘at tasnifi BSST ga muvofiq tizim-a’zoli sinflarga bo‘lingan. Nojo‘ya ta’sirlar uchrash sonini belgilash uchun BSST (Butunjahon sog‘liqni saqlash tashkiloti) ning tasnifidan foydalanilgan: juda ko‘p (≥10%), ko‘p (≥1% - <10%), ko‘p emas (≥0,1% - <1%), kam (≥0,01% - <0,1%), juda kam (<0,01%), uchrash soni noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlarga ko‘ra nojo‘ya ta’sir uchrash sonini aniqlashning imkoni yo‘q).
Tavsiya qilingan dozalarda preparat yaxshi qabul qilinadi.
Paratsetamol ta’siri bilan asoslangan nojo‘ya ta’sirlar
Paratsetamol nojo‘ya ta’sirlarni kam chaqiradi. Ayrim holatlarda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi ehtimoli bor:
- immun tizimi tomonidan: juda kam – anafilaktik shok, o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari, angionevrotik shish, Stivens-Djonson sindromi;
- teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: juda kam – teriga toshma toshishi, eshakemi;
- qon va limfatik tizim tomonidan: juda kam – trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz;
- nafas tizimi, ko‘krak qafasi va to‘sh a’zolari tomonidan: juda kam – atsetilsalitsil kislotasi va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) ga nisbatan sezuvchanligi yuqori bo‘lgan bemorlarda bronxospazm;
- jigar, o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan: juda kam – jigar faoliyatining buzilishi. Uzoq muddat tavsiya qilingan dozadan ko‘prog‘i qabul qilinishida gepatotoksik va nefrotoksik ta’sirlar kuzatilishi mumkin.
Fenilefrin ta’siri bilan asoslangan nojo‘ya ta’sirlar
Ayrim holatlarda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi ehtimoli bor:
- asab tizimi tomonidan: ko‘p – bosh og‘rig‘i, boshning aylanishi, uyqusizlik;
- ruhiyatning buzilishlari: ko‘p – yuqori qo‘zg‘aluvchanlik; juda kam – jizzakilik, asabiy zo‘riqish;
- yurak va tomirlar tomonidan: ko‘p – arterial bosimning oshishi; kam – taxikardiya, yurak urishini his qilish;
- me’da-ichak yo‘li tomonidan: ko‘p – ko‘ngil aynishi, qusish;
- ko‘rish a’zosi tomonidan: kam – midriaz, ko‘pincha yopiq burchakli glaukomaga chalingan bemorlarda glaukomaning o‘tkir xuruji;
- teri va teri osti to‘qimalar tomonidan: kam – allergik reaksiyalar (teriga toshma toshishi, eshakemi, allergik dermatit);
- buyraklar va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan: kam – dizuriya, prostata bezi gipertrofiyasida siydik qopining chiqaruv teshigi obstruksiyaga uchragan bemorlarda siydik tutilishi.
Xlorfeniramin ta’siri bilan asoslangan nojo‘ya ta’sirlar
- ruhiyatning buzilishi: kam – ruhiy-harakat reaksiyalari tezligining pasayishi, charchoqlik hissi; uyquchanlik; alohida holatlarda, ayniqsa bolalarda yuqori dozalar qabul qilinishida bezovtalanish, qo‘zg‘aluvchanlik, gallyutsinatsiyalar, es-hushning chalkashishi;
- me’da-ichak yo‘li tomonidan: kam – dispeptik belgilar; og‘izning qurishi;
- yurak va tomirlar tomonidan: kam – taxikardiya;
- teri va teri osti to‘qimalar tomonidan: kam – allergik reaksiyalar (teriga toshma toshishi, eshakemi, allergik dermatit);
- ko‘rish a’zosi tomonidan: kam – yopiq burchakli glaukomaga chalingan bemorlarda ko‘z ichki bosimining oshishi;
- buyrak va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan: kam – prostata bezi gipertrofiyasi mavjud bemorlarda siydik tutilishi.
Agar siz ilgari atsetilsalitsil kislotasi yoki steroid bo‘lmagan yallig‘lanishga qarshi dorilarni qabul qilishda nafas olish kasalliklarini boshdan kechirgan bo‘lsangiz, preparatni qabul qilmang.
Agar Sizda ushbu yo‘riqnoma-kiritmada ta’riflanmagan har qanday boshqa nojo‘ya ta’sirlar qayd etilsa, iltimos, O‘zingizning shifokoringiz, ishlab chiqaruvchiga yoki farmatsevtingizga xabar bering.
Jigar va/yoki buyraklar faoliyatining ifodalangan buzilishlari; gipertireoidizm (tireotoksikoz); yurak kasalliklari (aorta boshlang‘ich qismining ifodalangan stenozi); o‘tkir miokard infarkti; taxiaritmiyalar; arterial gipertenziya, portal gipertenziya; uchsiklik antidepressantlar, beta-adrenoblokatorlar, MAO ingibitorlarini (shu jumladan ular bekor qilinganiga 14 kun bo‘lganiga qadar) birgalikda qabul qilish; paratsetamol tutuvchi boshqa dorilar, gripp va shamollash belgilarini yengillashtirish uchun mo‘ljallangan, hamda burun bitishiga qarshi dorilar bilan birgalikda qo‘llash; prostata bezining giperplaziyasi; yopiq burchakli glaukoma; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; dorini tarkibiy qismlariga nisbatan sezuvchanlikning oshishi.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning nasliy yo‘qligi, yaxshi sifatli degidrogenazlar, xushsifat giperbilirubinemiyalar, buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, qandli diabet, va glyukoza so‘rilish meros buzilishi (preparat tarkibida saxaroza - 3,74 g), homiladorlik va laktatsiya davrida (yemizish), keksa yoshli bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Preparatni paratsetamol tutuvchi boshqa dorilar, hamda boshqa nonarkotik og‘riqni qoldiruvchi dorilar, NYAQV (natriy metamizoli, atsetilsalitsil kislotasi, ibuprofen va boshq.), shamollash belgilarini bartaraf qilish uchun dorilar, dekongestantlar kabi simpatomimetiklar; ishtahani boshqaruvchi dorilar, amfetaminga o‘xshash psixostimulyatorlar, barbituratlar, epilepsiyaga qarshi dori vositalari, rifampitsin, xloramfenikol bilan birgalikda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Jigarning toksik shikastlanishiga yo‘l qo‘ymaslik uchun preparatni spirtli ichimliklarni iste’mol qilish bilan birlashtirmaslik kerak.
Rinomaks® Xot Effekt preparat qandli diabet bilan kasallangan bemorlar borligini hisobga olish kerak, har bir paketchada 20 g shakar borligini hisobga olish kerak. Bunday noyob irsiy muammolari bo‘lgan bemorlar, fruktoza murosasizligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saxaroza/izomaltaza yetishmovchiligi preparatni qabul qilmagani makul.
Preparatni shikastlangan paketlardan ishlatmang.
Bemorlar shifokor bilan maslahatlashishlari kerak, agar: bronxial astma, amfizem yoki surunkali bronxit mavjud; semptomlar 5 kun davomida yo‘qolmaydi yoki 3 kun davom etadigan kuchli isitma, toshma yoki doimiy bosh og‘rig‘i bilan birga keladi.
Konda siydik kislotasi va glyukoza darajasini aniklashga karatilgan taxdillar utkazilayotganda shifokorga shamollash va grippga karshi Rinomaks® Xot Effekt preparatni kabul kilayotganingiz xakida ayting, chunki ushbu dori vositasi glyukoza va siydik kislotasi mikdorini baxolovchi laborator tekshiruv natijalarini uzgartirishi mumkin.
Rinomaks® Xot Effekt preparatni kabul kilishdan oldin shifokorga kuyidagi preparatlar kabul silishi tugrisida xabar bering:
qonni suyultirish maqsadida varfarin yoki boshqa bilvosita antikoagulyantlar;
arterial bosimni nazorat qiluvchi dorilar, masalan, beta-adrenoblokatorlar;
yurak yetishmovchiligini davolash uchun digoksin yoki boshqa yurak glikozidlari;
ishtahani kamaytiruvchi dorilar yoki psixostimulyatorlar;
depressiyani davolash uchun dorilar (uchsiklik antidepressantlar - amitriptilin);
metoklopramid, domperidon (ko‘ngil aynishi va qusishni bartaraf etish uchun qo‘llaniluvchi) yoki qonda xolesterin miqdorini kamaytirish uchun qo‘llaniladigan kolestiramin;
natriyni kam iste’mol qilinishini taqozo qiluvchi parhezga rioya qilish zarurati mavjudligi (har bir paketcha 0,12 g natriyni saqlaydi).
Buyrak va jigar funksiyalarining buzilishlarida qo‘llash
Jigarning toksik zararlanishini oldini olish uchun preparatni etanol tutuvchi dorilar bilan birgalikda qo‘llash mumkin emas.
Jigar va/yoki buyrak funksiyalarining ifodalangan buzilishlari mavjud bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi kuzatilayotgan bemorlarda dorini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Keksa bemorlarda qo‘llanilishi
Keksa bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Pediatriyada qo‘llanilishi
12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Agar Siz Rinomaks® Xot Effekt preparatni qabul qilayotgan vaqtda homilador ekanligingizni bilib qolsangiz, bu haqda zudlik bilan O‘z shifokoringizga xabar bering, faqat u davolashni davom ettirishni hal qiladi.
Rinomaks® Xot Effektni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Fenilefrin ko‘krak sutiga kira oladi.
Avtomobilni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Rinomaks® Xot Effekt uyquchanlik chaqirishi mumkin, shuning uchun u bilan davolanish vaqtida e’tibor jamlashni va yuqori tezlikdagi ruhiy-harakat reaksiyalarini talab etuvchi faoliyat turlari bilan shug‘ullanish va transport vositalarni boshqarish tavsiya etilmaydi.
