Rinomaks Xot

Taʼsiri tarkibiga kiruvchi moddalar bilan asoslangan majmuaviy preparat tisitmani tushiruvchi, yalligʼlanishga qarshi, shishga qarshi, ogʼriqni qoldiruvchi, allergiyaga qarshi, tomir toraytiruvchi vosita, «shamollash» simptomlarini yoʼqotadi.  taʼsirlarga ega.

Paratsetamol  markaziy asab tizimida prostaglandin sintezini bostirish orqali ogʼriqni qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi modda. Bu trombotsitlar funktsiyasiga va gemostazga taʼsir qilmaydi.

Xlorfeniramin maleat desensibilizatsiya qiluvchi (antigistamin) taʼsir, N1-gistamin retseptorlari blokatori, allergiyaga qarshi vosita.

Fenilefrin – simpatomimetik, qon tomirlarni toraytiruvchi taʼsir koʼrsatadi (alfa1-adrenergik retseptorlarning stimulyatsiyasi tufayl), burun shilliq qavatining shishishi va giperemiyasini kamaytiradi

Аskorbin kislotasi

"Shamollash" va grippda, ayniqsa kasallikning boshlangich bosqichlarida S vitaminiga boʼlgan yehtiyojni toʼldiradi

Yuqori tana harorati, titroq, tananing zirqirab ogʼrishi, bosh va mushaklardagi ogʼriq, tumov, burunning bitishi, aksirish bilan kechuvchi yuqumli-yalligʼlanishli kasalliklar (OʼRK, OʼRVI, shu jumladan gripp) ni belgilarga qarab (simptomatik) davosi.

Har qanday dori vositasi kabi, Rinomaks® Xot ham, har bir isteʼmolchida kuzatilmasa-da, nojoʼya taʼsirlar chaqirishi mumkin.

Quyida keltirilgan nojoʼya taʼsirlar Meʼyoriy-huquqiy faoliyat boʼyicha tibbiy lugʼat tasnifi BSST ga muvofiq tizim-aʼzoli sinflarga boʼlingan. Nojoʼya taʼsirlar uchrash sonini belgilash uchun BSST ning tasnifidan foydalanilgan: juda koʼp (≥10%), koʼp (≥1% - <10%), koʼp emas  (≥0,1% - <1%), kam (≥0,01% - <0,1%), juda kam (<0,01%), uchrash soni nomaʼlum (mavjud boʼlgan maʼlumotlarga koʼra nojoʼya taʼsir uchrash sonini aniqlashning imkoni yoʼq).

Tavsiya qilingan dozalarda preparat yaxshi qabul qilinadi.

Paratsetamol taʼsiri bilan asoslangan nojoʼya taʼsirlar

Paratsetamol nojoʼya taʼsirlarni kam chaqiradi. Аyrim holatlarda quyidagi nojoʼya taʼsirlar rivojlanishi ehtimoli bor:

- immun tizimi tomonidan: juda kam – anafilaktik shok, oʼta sezuvchanlik reaktsiyalari, angionevrotik shish, Stivens-Djonson sindromi;

- teri va teri osti toʼqimalari tomonidan: juda kam – teriga toshma toshishi, eshakemi;

- qon va limfatik tizim tomonidan: juda kam – trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz;

- nafas tizimi, koʼkrak qafasi va toʼsh aʼzolari tomonidan: juda kam – atsetilsalitsil kislotasi va boshqa nosteroid yalligʼlanishga qarshi vositalar (NYaQV) ga nisbatan sezuvchanligi yuqori boʼlgan bemorlarda bronxospazm;

- jigar, oʼt chiqarish yoʼllari tomonidan: juda kam – jigar faoliyatining buzilishi. Uzoq muddat tavsiya qilingan dozadan koʼprogʼi qabul qilinishida gepatotoksik va nefrotoksik taʼsirlar kuzatilishi mumkin.

Fenilefrin taʼsiri bilan asoslangan nojoʼya taʼsirlar

Аyrim holatlarda quyidagi nojoʼya taʼsirlar rivojlanishi ehtimoli bor:

- asab tizimi tomonidan: koʼp – bosh ogʼrigʼi, boshning aylanishi, uyqusizlik;

- ruhiyatning buzilishlari: koʼp – yuqori qoʼzgʼaluvchanlik; juda kam – jizzakilik, asabiy zoʼriqish;

- yurak va tomirlar tomonidan: koʼp – arterial bosimning oshishi; kam – taxikardiya, yurak urishini his qilish;

- meʼda-ichak yoʼli tomonidan: koʼp – koʼngil aynishi, qusish;

- koʼrish aʼzosi tomonidan: kam – midriaz, koʼpincha yopiq burchakli glaukomaga chalingan bemorlarda glaukomaning oʼtkir xuruji;

- teri va teri osti toʼqimalar tomonidan: kam – allergik reaktsiyalar (teriga toshma toshishi, eshakemi, allergik dermatit);

- buyraklar va siydik chiqarish yoʼllari tomonidan: kam – dizuriya, prostata bezi gipertrofiyasida siydik qopining chiqaruv teshigi obstruktsiyaga uchragan bemorlarda siydik tutilishi.

Xlorfeniramin taʼsiri bilan asoslangan nojoʼya taʼsirlar

- ruhiyatning buzilishi: kam – ruhiy-harakat reaktsiyalari tezligining pasayishi, charchoqlik hissi; uyquchanlik; alohida holatlarda, ayniqsa bolalarda yuqori dozalar qabul qilinishida bezovtalanish, qoʼzgʼaluvchanlik, gallyutsinatsiyalar, es-hushning chalkashishi;

- meʼda-ichak yoʼli tomonidan: kam – dispeptik belgilar; ogʼizning qurishi;

- yurak va tomirlar tomonidan: kam – taxikardiya;

- teri va teri osti toʼqimalar tomonidan: kam – allergik reaktsiyalar (teriga toshma toshishi, eshakemi, allergik dermatit);

- koʼrish aʼzosi tomonidan: kam – yopiq burchakli glaukomaga chalingan bemorlarda koʼz ichki bosimining oshishi;

- buyrak va siydik chiqarish yoʼllari tomonidan: kam – prostata bezi gipertrofiyasi mavjud bemorlarda siydik tutilishi.

Аskorbin kislota taʼsiridan kelib chiqadigan nojoʼya taʼsirlar
Nojoʼya taʼsirlarni chastotasi aniqlanmagan. Аyrim holatlarda quyidagi nojoʼya taʼsirlar rivojlanishi ehtimoli bor

- teri va teri osti toʼqimalaridan: teri toshmasi, terining giperemiyasi.

- meʼda-ichak yoʼli tomonidan: meʼda-ichak yoʼli shilliq qavatining tirnash xususiyati;

- qon va limfatik tizim tomonidan: trombotsitoz, giperprotrombinemiya, eritropeniya, neytrofil leykotsitoz, gipokaliemiya.          
Аskorbin kislotani kuniga 600 mg dan ortiq qabul qilishda oʼrtacha pollakiuriya mumkin.
Preparatni qabul qilishni toʼxtating va darhol shifokoringizga murojaat qiling, agar:

- allergik reaktsiyalar borsa: terining qichishi yoki terining qizarishi, nafas olish qiyinlishuvi yoki lablarning shishishi, til, tomoq yoki yuz;

- terida toshma yoki poʼst tashlash, ogʼiz mukozasida yaralar paydo boʼlishi;

- sizda koʼkarishlar yoki qon ketish bor;

- koʼz nurini yoʼqotmoqdasiz. Bu koʼz ichi bosimining oshishi oqibati boʼlishi mumkin. Juda kamdan-kam hollarda, lekin, yehtimol, bu yon taʼsir glaukoma bilan ogʼrigan bemorlarda kuzatiladi;

- siz kuchli yurak urishini his qilyapsizmi yoki chastotaning koʼpayishini yoki yurak ritmining buzilishini his qilyapsizmi;

- siz siyish qiyinchiliklarga duch kelyapsizmi. Koʼpincha bu yon taʼsir prostata gipertrofiyasi boʼlgan bemorlarda kuzatiladi.

Аgar siz ilgari atsetilsalitsil kislotasi yoki steroid boʼlmagan yalligʼlanishga qarshi dorilarni qabul qilishda nafas olish kasalliklarini boshdan kechirgan boʼlsangiz, preparatni qabul qilmang.

Аgar Sizda ushbu yoʼriqnoma-kiritmada taʼriflanmagan har qanday boshqa nojoʼya taʼsirlar qayd etilsa, iltimos, Oʼzingizning shifokoringiz, ishlab chiqaruvchiga yoki farmatsevtingizga xabar bering.

- jigar va/yoki buyraklar faoliyatining ifodalangan buzilishlari; 
- gipertireoidizm (tireotoksikoz); 
- yurak kasalliklari (aorta boshlang‘ich qismining ifodalangan stenozi); 
- o‘tkir miokard infarkti; 
- taxiaritmiyalar; arterial gipertenziya;
- portal gipertenziya; 
- uchsiklik antidepressantlar, beta-adrenoblokatorlar, MAO ingibitorlarini (shu jumladan ular bekor qilinganiga 14 kun bo‘lganiga qadar) birgalikda qabul qilish; 
- paratsetamol tutuvchi boshqa dorilar, gripp va shamollash belgilarini yengillashtirish uchun mo‘ljallangan, hamda burun bitishiga qarshi dorilar bilan birgalikda qo‘llash;
- prostata bezining giperplaziyasi; 
- yopiq burchakli glaukoma; 
- 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; dorini tarkibiy qismlariga nisbatan sezuvchanlikning oshishi.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning nasliy yo‘qligi, yaxshi sifatli degidrogenazlar,  xushsifat giperbilirubinemiyalar, buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, qandli diabet, va glyukoza so‘rilish meros buzilishi (preparat tarkibida saxaroza - 3,74 g), homiladorlik va laktatsiya davrida (yemizish), keksa yoshli bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Agar sizda ushbu kasalliklardan biri bo‘lsa, preparatni qabul qilishdan oldin, albatta, shifokor bilan maslahatlashing.

Preparatni faqat tavsiya qilingan dozalarda qabul qilish kerak!
Preparatni paratsetamol tutuvchi boshqa dorilar, hamda boshqa nonarkotik og‘riqni qoldiruvchi dorilar, NYAQV (natriy metamizoli, atsetilsalitsil kislotasi, ibuprofen va boshq.), shamollash belgilarini bartaraf qilish uchun dorilar, dekongestantlar kabi simpatomimetiklar; ishtahani boshqaruvchi dorilar, amfetaminga o‘xshash psixostimulyatorlar, barbituratlar, epilepsiyaga qarshi dori vositalari, rifampitsin, xloramfenikol bilan birgalikda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Jigarning toksik shikastlanishiga yo‘l qo‘ymaslik uchun preparatni spirtli ichimliklarni iste’mol qilish bilan birlashtirmaslik kerak.
Rinomaks® Xot preparat qandli diabet bilan kasallangan bemorlar borligini hisobga olish kerak, har bir paketchada 20 g shakar borligini hisobga olish kerak. Bunday noyob irsiy muammolari bo‘lgan bemorlar, fruktoza murosasizligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saxaroza/izomaltaza yetishmovchiligi preparatni qabul qilmagani makul.
Preparatni shikastlangan paketlardan ishlatmang. 
Bemorlar shifokor bilan maslahatlashishlari kerak, agar:
-    bronxial astma, amfizem yoki surunkali bronxit mavjud;
-    simptomlar 5 kun davomida yo‘qolmaydi yoki 3 kun davom etadigan kuchli isitma, toshma yoki doimiy bosh og‘rig‘i bilan birga keladi;
Konda siydik kislotasi va glyukoza darajasini aniklashga karatilgan taxdillar utkazilayotganda shifokorga shamollash va grippga karshi Rinomaks® Xot preparatni kabul kilayotganingiz xakida ayting, chunki ushbu dori vositasi glyukoza va siydik kislotasi mikdorini baxolovchi laborator tekshiruv natijalarini uzgartirishi mumkin.
Rinomaks® Xot preparatni kabul kilishdan oldin shifokorga kuyidagi preparatlar kabul silishi tugrisida xabar bering:
-    qonni suyultirish maqsadida varfarin yoki boshqa bilvosita antikoagulyantlar;
-    arterial bosimni nazorat qiluvchi dorilar, masalan, beta-adrenoblokatorlar;
-    yurak yetishmovchiligini davolash uchun digoksin yoki boshqa yurak glikozidlari;
-    ishtahani kamaytiruvchi dorilar yoki psixostimulyatorlar;
-    depressiyani davolash uchun dorilar (uchsiklik antidepressantlar - amitriptilin);
-    metoklopramid, domperidon (ko‘ngil aynishi va qusishni bartaraf etish uchun qo‘llaniluvchi) yoki qonda xolesterin miqdorini kamaytirish uchun qo‘llaniladigan kolestiramin;
-    natriyni kam iste’mol qilinishini taqozo qiluvchi parhezga rioya qilish zarurati mavjudligi (har bir paketcha 0,21 g natriyni saqlaydi).
Buyrak va jigar funksiyalarining buzilishlarida qo‘llash
Jigarning toksik zararlanishini oldini olish uchun preparatni etanol tutuvchi dorilar bilan birgalikda qo‘llash mumkin emas.
Jigar va/yoki buyrak funksiyalarining ifodalangan buzilishlari mavjud bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi kuzatilayotgan bemorlarda dorini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Keksa bemorlarda qo‘llanilishi
Keksa yoshdagi patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Pediatriyada qo‘llanilishi
12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. 
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Agar Siz Rinomaks® Xot preparatni qabul qilayotgan vaqtda homilador ekanligingizni bilib qolsangiz, bu haqda zudlik bilan O‘z shifokoringizga xabar bering, faqat u davolashni davom ettirishni hal qiladi.
Rinomaks® Xotni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Fenilefrin ko‘krak sutiga kira oladi. 
Avtomobilni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Rinomaks® Xot Effekt uyquchanlik chaqirishi mumkin, shuning uchun u bilan davolanish vaqtida e’tibor jamlashni va yuqori tezlikdagi ruhiy-harakat reaksiyalarini talab etuvchi faoliyat turlari bilan shug‘ullanish va transport vositalarni boshqarish tavsiya etilmaydi.